国内特有的DNA+RNA一管同步已知检测和未知融合基因的技术

比只检测DNA的NGS基因测序平台多检出12%-16%的基因融合事件,为患者提供了更多的精准用药靶点!

 

 

 

与其它平台采用的AMP(双端锚定PCR)法对DNA分步测序相比,只有PANO-Seq(单端锚定PCR)可以检测出未知的融合事件,为临床医生提供更多的精准诊疗依据!

 

PANO-Seq 一管同步双检技术方法获得临床专家认可写进中国临床肿瘤学进展2020

(红宝书)

二代测序(NGS)技术:

 

 

 

NGS优势在于可有效检出所有融合基因及融合伙伴,可弥补常规检测方法存在的漏检、错检或不能明确融合伴侣基因等不足。

 

   

包括基于DNA技术的NGS和基于RNA技术的NGS,其中DNA技术主要针对突变,只能检测常见融合伙伴,对于少见融合伙伴存在假阳性或内含子区只能检测范围,无法精准检测出融合伙伴,如目前市场是杂交捕获技术,RNA技术主要针对融合,特别是少见融合伙伴能够准确检出,如目前市场上基于AMP(Anchored multiplex PCR,锚定多重PCR)技术或基于AMP技术改进版-PANO-Seq。我们团队于2020年初在Clin Chen 上发表的基于NGS技术的RNA+DNA测序,首次结合DNA技术检测突变的优势和RNA技术检测融合的优势应用于大样本临床检测,在基于杂交捕获技术方法泛阴性样本中仍可检出12%-16%的可用靶点。

 

无法利用短片段核酸

Ampliseq适用于组织样本

无法检测未知断点融合

无法检测未知融合伙伴融合

提高短片段核酸利用率

组织何液体活检均适用

可以检测未知融合伙伴融合

可检测未知断点融合

肿瘤靶向用药:NGS基因测序服务项目

NGS检测服务流程

PANO-Seq技术作为国内唯一的DNA+RNA一管同步双检技术,采用单端锚定技术,可检测已知和未知融合基因,可以最大限度防止融合基因漏检,补充现有组织活检方案的不足,为患者提供了更多的精准用药靶点!

 

 

大部分常见癌种都具有多个融合基因和对应的靶向药物,因此DNA+RNA同步检测可以全面分析涵盖基因点突变、插入缺失、融合和扩增等变异信息,为患者提供全面的靶向用药位点,同时防止漏检,降低假阴性率,降低患者检测费用。

产品介绍

国际领先的NGS肿瘤基因测序平台