国内特有的DNA+RNA一管同步已知检测和未知融合基因的技术

比只检测DNA的NGS基因测序平台多检出12%-16%的基因融合事件，为患者提供了更多的精准用药靶点！

与其它平台采用的AMP（双端锚定PCR）法对DNA分步测序相比，只有PANO-Seq（单端锚定PCR）可以检测出未知的融合事件，为临床医生提供更多的精准诊疗依据！

PANO-Seq 一管同步双检技术方法获得临床专家认可写进中国临床肿瘤学进展2020

（红宝书）

二代测序（NGS）技术:

NGS优势在于可有效检出所有融合基因及融合伙伴，可弥补常规检测方法存在的漏检、错检或不能明确融合伴侣基因等不足。

包括基于DNA技术的NGS和基于RNA技术的NGS，其中DNA技术主要针对突变，只能检测常见融合伙伴，对于少见融合伙伴存在假阳性或内含子区只能检测范围，无法精准检测出融合伙伴，如目前市场是杂交捕获技术，RNA技术主要针对融合，特别是少见融合伙伴能够准确检出，如目前市场上基于AMP（Anchored multiplex PCR,锚定多重PCR）技术或基于AMP技术改进版-PANO-Seq。我们团队于2020年初在Clin Chen 上发表的基于NGS技术的RNA+DNA测序，首次结合DNA技术检测突变的优势和RNA技术检测融合的优势应用于大样本临床检测，在基于杂交捕获技术方法泛阴性样本中仍可检出12%-16%的可用靶点。

无法利用短片段核酸

Ampliseq适用于组织样本

无法检测未知断点融合

无法检测未知融合伙伴融合

提高短片段核酸利用率

组织何液体活检均适用

可以检测未知融合伙伴融合

可检测未知断点融合

肿瘤靶向用药：NGS基因测序服务项目

NGS检测服务流程