喜讯！晶准医学双平台满分通过！
近日，晶准医学旗下深圳晶益医学检验实验室参加的“2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析”室间质量评价，BGI测序和Illumina测序双平台均以满分优异成绩通过。
双平台满分质评
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本次室间质评共有来自25个省（市、自治区）的共223个实验室参加，有189家实验室提交了质评回报结果，收到结果237份，其中有38家单位回报了2个或2个以上测序平台的质评结果。晶准医学两大平台双双满分通过，是国家权威机构的至高认可，充分体现了本实验室在NGS生物信息学分析流程和分析能力上的专业性和技术先进性。
晶准医学NGS测序平台为肿瘤精准检测开展全基因组测序、全外显子测序和肿瘤基因大Panel测序等，有效实现SNV和CNV的精确检测。平台还针对CTC单细胞专门优化了全基因组扩增方案，最大程度地保证全基因组扩增的覆盖度、均一性和保真性。
深圳晶益医学检验实验室
深圳晶益医学检验实验室(下称：晶益实验室)是晶准生物医学(深圳)有限公司下属的独立医学检验实验室，已取得医疗机构执业许可证。晶益实验室采用国际先进的独立实验室运营模式及质量标准，提供严谨、便捷的医学检验服务。目前已获得包括双平台NGS生信分析、2023肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测、2023 EML4-ALK融合基因检测、 2023 PIK3CA基因突变检测、2023 KRAS基因突变检测、2023 BRAF基因突变检测等多项室间质评证书，还通过权威机构GB/T19001 / ISO9001质量管理体系认证。
深圳晶益医学检验实验室拥有国际领先的分子诊断技术和微流控芯片技术优势，设立有CTC循环肿瘤细胞实验室、PCR分子诊断实验室、NGS细胞遗传实验室等多个专业实验室，开展多项肿瘤液体活检服务与疾病检测服务。
晶益实验室立足大湾区，面向全国，以先进的技术检测优势和严格的实验室质量管理标准，不断研发利用新的技术开展更多的检测项目，为临床各种疾病的早期诊断、预防、疗效观察提供更及时、更可靠的依据。
什么是室间质评？
WHAT IS EQA?
室间质量评价（EQA，external quality assessment）是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。
在临床实验室质量管理中，室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视，室间质量评价也被称作能力验证，根据ISO/IEC 导则17043:2010能力验证被定义为通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对。
室间质量评价做为一种质量控制工具可以帮助临床实验室提高检验质量，通过分析实验中存在的问题，采取相应的措施和查出不必要的检测项目，减少实验费用，避免可能出现的医疗纠纷和法律诉讼。室间质量评价的作用：1）识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力；2）识别问题并采取相应的改进措施；3）改进分析能力和实验方法；4）确定重点投入和培训需求；5）实验室质量的客观证据；6）支持实验室认可；7）增加实验室用户的信心；8）实验室质量保证的外部监督工具。
目前，室间质量评价成绩可做为卫生行政主管部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具。
晶准生物医学（深圳）有限公司是集肿瘤精准医疗活检技术研发、产品转化、生产和销售、检测服务为一体的高新技术企业，在肿瘤早筛、动态监测和精准诊断方面都具有多项国际领先的原研核心技术和检测仪器。公司核心技术和科研团队来自于香港城市大学、哈佛医学院、清华大学、爱丁堡大学、哥本哈根大学、贝勒医学院等国际顶尖生物医学机构。公司拥有自研自产高效快速的CTC分选仪、无芯片式数字PCR仪和业界独特的CTC单细胞测序NGS诊断技术，聚焦于肿瘤精准检测。公司旗下晶益检验实验室设有CTC循环肿瘤细胞实验室、PCR肿瘤分子诊断实验室和NGS肿瘤细胞遗传实验室，是国内在肿瘤活检领域检测技术和检测设备最为先进和全面的企业之一。
“致力于打造国际一流的肿瘤精准医学中心”
